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Comissão Europeia Nomeia Painel Científico de 60 Especialistas para a Aplicação do EU AI Act

EU AI Act

A European Commission finalizou a nomeação de um Scientific Panel de 60 membros, composto por especialistas independentes, para supervisionar a aplicação do EU AI Act. Este grupo tem a tarefa de apoiar o EU AI Office na monitorização de modelos de AI de uso geral e na identificação de riscos sistémicos que possam afetar o mercado único. A seleção, confirmada em 2 de junho de 2026, marca a transição do texto legislativo para a supervisão técnica ativa do primeiro quadro regulamentar de AI abrangente do mundo.

O Scientific Panel é um componente central da estrutura de governação concebida para lidar com as complexidades técnicas do machine learning moderno. Estes especialistas prestarão aconselhamento sobre a implementação do EU AI Act, focando-se especificamente na vigilância do mercado transfronteiriço e na avaliação de modelos de fundação de alto impacto. Ao alavancar a perícia científica independente, a Comissão visa garantir que as decisões regulamentares permaneçam fundamentadas na realidade técnica, em vez de uma interpretação puramente administrativa.

Supervisão Estratégica de AI de Uso Geral

Uma função primordial do novo painel é a avaliação de modelos de AI de uso geral (GPAI). Sob o EU AI Act, os modelos que apresentam riscos sistémicos (frequentemente definidos pelo poder de computação total utilizado para o treino) devem ser submetidos a uma avaliação rigorosa. Os 60 especialistas auxiliarão as autoridades nacionais e o AI Office a determinar se estes sistemas cumprem os padrões de segurança e transparência. Esta camada técnica destina-se a evitar uma abordagem fragmentada, onde diferentes estados-membros poderiam interpretar as capacidades dos modelos de forma inconsistente.

A Comissão também introduziu um Advisory Forum para complementar o organismo científico. Enquanto o Scientific Panel se foca na avaliação técnica e na análise de risco, o Advisory Forum oferece uma plataforma para que os stakeholders contribuam para o desenvolvimento contínuo das diretrizes de AI. Esta abordagem de estrutura dupla garante que tanto os especialistas técnicos como os representantes da indústria tenham voz na forma como o regulamento é aplicado às tecnologias emergentes.

Classificação de Sistemas de Alto Risco

Paralelamente à nomeação dos especialistas, a European Commission elaborou novas diretrizes para clarificar a classificação de sistemas de AI de alto risco. Estas regras focam-se no Artigo 6 do EU AI Act, que identifica produtos como dispositivos médicos e infraestruturas críticas como categorias de alto risco. Os sistemas que se enquadram nesta classificação são obrigados a submeter-se a avaliações de conformidade independentes antes de poderem ser implementados no mercado europeu.

O rascunho das diretrizes visa simplificar o processo regulamentar, integrando requisitos específicos de AI nos regulamentos setoriais já existentes. Esta estratégia foi desenhada para evitar a dupla regulação, garantindo que um fabricante de dispositivos médicos não enfrente conjuntos de regras conflituantes de diferentes organismos de supervisão. Para os líderes empresariais, esta clareza é essencial para o planeamento de produtos a longo prazo e para o orçamento de conformidade dentro do espaço económico europeu.

O Scientific Panel iniciará o seu trabalho imediatamente, fornecendo a base técnica para a primeira vaga de avaliações de modelos. À medida que o EU AI Act entra na sua fase de aplicação total, as conclusões destes 60 especialistas deverão estabelecer o padrão global sobre como os governos gerem os riscos associados a sistemas de inteligência artificial de larga escala.

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